Urpa, L., Kurki, M. I., Rahikkala, E., Hämäläinen, E., Salomaa, V., Suvisaari, J., Keski-Filppula, R., Rauhala, M., Korpi-Heikkilä, S., Komulainen-Ebrahim, J., Helander, H., Vieira, P., Uusimaa, J., Moilanen, J. S., Körkkö, J., Singh, T., Kuismin, O., Pietiläinen, O., Palotie, A., & Daly, M. J. (2024). Evidence for the additivity of rare and common variant burden throughout the spectrum of intellectual disability. European Journal of Human Genetics, 32(5), 576–583. https://doi.org/10.1038/s41431-024-01581-3